L-脯氨酸，147-85-3，超纯生物试剂级, ≥99.5%

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。

如何选购纯水装置

)为3PPB或更少. 混合床去离子及吸收 我们使用混合半导体级混合去离子床及吸收柱完成最大电阻及低总有机碳量(TOC),可选的紫外灯,我们达到3PPB或更低TOC,如果无可选用紫外灯我们可达少于10PPB. 过滤 超过滤用于去除热原质及病毒,当产品水需要用于组织培养,细胞培养,及媒质准备,Barnstead超纯水过滤器,生产无热原质水可达到小于0.005eu/ml. 薄膜过滤 0.2um膜过滤用于所有的系统输出去除细菌或微粒,它们可能通过柱 子

【求助】Notch信号通道阻滞剂

nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析