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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;低温运输
- 英文名:
Enhanced Endogenous Peroxidase Blocking Buffer
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
E752116-100ml/E752116-500ml
| 规格: | E752116-100ml | 产品价格: | ¥159.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | E752116-500ml | 产品价格: | ¥599.90 |
基本描述
产品名称:内源性过氧化物酶强力封闭液
规格或纯度:BioReagent, 适用于免疫组织化学(for IHC), 适用于免疫荧光(IF), 即用型
应用:IF/ICC, IHC, mIHC, In situ hybridization (ISH)
产品介绍:
内源性过氧化物酶强力封闭液(Enhanced Endogenous Peroxidase Blocking Buffer)主要用于免疫组化(Immunohistochemistry, IHC)、免疫细胞化学染色(Immunocytochemistry, ICC)、原位杂交(In situ hybridization, ISH)以及酪酰胺荧光多标(Multiplex immunohistochemical,mIHC)中组织或细胞内源性过氧化物酶的封闭。
内源性过氧化物酶广泛存在于一些细胞和组织中,包括血红细胞、肾脏和肝脏组织等。从而导致样品检测时会出现较高的背景,甚至出现假阳性结果。因此,细胞或组织样品等在染色前宜使用适当的过氧化物酶封闭液进行封闭,以消除内源性过氧化物酶的干扰。
本产品内源性过氧化物酶强力封闭液和常规的过氧化氢溶液相比,在相同染色条件下有显著改善,能降低染色背景,增强信噪比,获得的特异性染色信号更强,以达到理想的显色效果。本产品为即用型,使用便捷,无须配制或稀释。
操作步骤
1.用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学染色(ICC)和酪酰胺荧光多标(mIHC):
a.对于进行免疫组化(IHC)、免疫细胞化学染色(ICC)和酪酰胺荧光多标(mIHC)的样品,先使用免疫染色洗涤液或具有细胞膜通透功能的液体洗涤样品 3-5min。
b.吸净洗涤液后用组化笔圈出待测组织区域,滴加适量的过氧化物酶强力封闭液使其完全覆盖样品,室温孵育5-10min 或者37℃孵育2-5min。
c.去除内源性过氧化物酶封闭液,用免疫染色洗涤液PBS等其它适当溶液洗涤样品2-3次,每次1-3min随后即可进行封闭和一抗孵育等后续步骤。
2.用于原位杂交(ISH):
a.在进行探针杂交前,滴加适量的过氧化物酶强力封闭液使其完全覆盖样品,室温孵育5-10min 或者37℃孵育 2-5min。
b.去除封闭液,用原位杂交的洗涤液洗涤 2-3 次,每次 2-5 分钟。随后即可进行杂交等后续步骤。
注意事项:
1.对于特定抗原,使用过氧化物酶检测系统有困难的一些特殊情况,可以尝试使用碱性磷酸酶检测系统。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.本产品不含剧毒,但还是对人体有刺激性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
级别:适用于免疫荧光(IF), BioReagent, 即用型, 适用于免疫组织化学(for IHC)
产品规格参数
储存条件:2-8°C储存
运输条件:低温运输
稳定性与储存:2-8℃储存(12个月)。
功能和特点
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验) 1、免疫荧光方法 最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理,先将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光,从而可确定组织中某种抗原的定位,进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便,所以在临床病理诊断、检验中应用比较广。2、免疫酶标方法 免疫酶标方法是继免疫荧光后,于60年代发展起来的技术。基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加
C1407 小鼠血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 C1408 大鼠血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 说明:含BSA 、鱼精、 Tween 20 、防腐剂等,为即用型的工作液。
的0. 3%的过氧化氢甲醇溶液(甲醇80 Ml+0. 01 MKPBS 100 Ml+30%过氧化氢)30 Min. 以消除内源性过氧化物酶的影响. 0. 01 MPBS清洗5 Min×3; 5. 加入0. 01 MPBS稀释的的二抗. 室温孵育2 h。0. 01 MKPBS洗5 Min×3; 6. 加入ABC复合物之类的抗体. 室温孵育2 h. 0. 01 MPBS洗5 Min×3;蒸馏水迅速冲三次; 7. 加入显色液. 进行免疫组织化学
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