L-谷氨酰胺-青霉素-链霉素溶液，100 ×，在0.9%Na
Cl中, 每毫升含10000 units青霉素、10mg链霉素, 200mM L-谷氨酰胺，0.1μm过滤除菌, 生物制剂,适用于细胞培养，阿拉丁- ￥365.90
- 阿拉丁
- 上海
- L485931
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
L-Glutamine–Penicillin–Streptomycin solution
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现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
L485931-100ml
英文名：L-Glutamine–Penicillin–Streptomycin solution
纯度或规格：100 ×，在0.9%NaCl中, 每毫升含10000 units青霉素、10mg链霉素, 200mM L-谷氨酰胺，0.1μm过滤除菌, 生物制剂,适用于细胞培养
SPU：L485931
CAS：-
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文献和实验：100U/mL青霉素；100µg/mL链霉素）， HEPES缓冲液12.5mL（终浓度：25mM）。 7.5%牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL 2. 细胞生长液的准备 胎牛血清10mL加到90mL的上述（1）的液体中，使胎牛血清的终浓度为10%。 3. 首先将细胞培养瓶中的培养液弃去，加入5mL在37℃水浴中预热的EDTA-胰酶。 4. 温和地摇动细胞瓶1min，使EDTA-胰酶均匀分布在整个细胞薄层。然后用移液管吸去EDTA胰酶。 5. 重新加入5mL在37℃水浴中预热的EDTA
青霉素；100µg/mL链霉素），HEPES缓冲液12.5mL（终浓度：25mM）。7.5%牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL2. 细胞生长液的准备胎牛血清10mL加到90mL的上述（1）的液体中，使胎牛血清的终浓度为10%。3. 首先将细胞培养瓶中的培养液弃去，加入5mL在37℃水浴中预热的EDTA-胰酶。4. 温和地摇动细胞瓶1min，使EDTA-胰酶均匀分布在整个细胞薄层。然后用移液管吸去EDTA胰酶。5. 重新加入5mL在37℃水浴中预热的EDTA-胰酶重复上述步骤。6. 加入1mLEDTA
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
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