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CST中规定的粘度标准液,20℃:58000;25℃:360

00;37.78℃:/;40℃:10000;50℃:4900,阿拉丁
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  • 上海
  • V298530
  • 2026年01月06日
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      Viscosity Standards expressed in cSt

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    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • 规格

      V298530-500ml

    中文名:CST中规定的粘度标准液
    英文名:Viscosity Standards expressed in cSt
    纯度或规格:20℃:58000;25℃:36000;37.78℃:/;40℃:10000;50℃:4900
    SPU:V298530
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    运输条件:常规运输
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    • DNA重组实验中的常用技术

      、鲑鱼精高。载体用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 (2)转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的细胞 ,以1~2×105 细胞 /cm2 的密度重新种入60mm组织培养皿。在37、5%~7%CO2 及一定湿度的培养箱培养20~24h。 (3)每转染一个60mm培养皿中的单层细胞 ,须依如下方法制备磷酸钙- 共沉淀物:取步骤一所制备的 [40μg/ml,溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250μl,放入一次性使用的灭菌5ml塑料管,缓慢加入31μl

    • PCR(聚合酶链式反应)扩增和扩增产物克隆

      完全配对时, 应提高退火温度。退火温度越高, 所得产物的特异性越高。有些反应甚至可将退火与延伸两步合并,只用两种温度(例如用60和94)完成整个扩增循环, 既省时间又提高了特异性。退火一般仅需数秒钟即可完成,反应所需时间主要是为使整个反应体系达到合适的温度。通常退火温度和时间为37-55,1-2min。 3、 延伸: 延伸反应通常为72,接近于Taq DNA 聚合酶的最适反应温度75.实际上,引物延伸在退火时即已开始,因为Taq DNA 聚合酶的作用温度范围可从20℃-85.延伸

    • DNA重组实验常用的技术

      。载体 DNA 用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。   (2)转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的 细胞 ,以1~2×10 5 细胞 /cm 2 的密度重新种入60mm组织培养皿。在37、5%~7%CO 2 及一定湿度的培养箱培养20~24h。   (3)每转染一个60mm培养皿中的单层 细胞 ,须依如下方法制备磷酸钙- DNA 共沉淀物:取步骤一所制备的 DNA [40μg/ml,溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250

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