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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Viscosity Standards expressed in cSt
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
V298530-500ml
英文名:Viscosity Standards expressed in cSt
纯度或规格:20℃:58000;25℃:36000;37.78℃:/;40℃:10000;50℃:4900
SPU:V298530
CAS:-
存储温度:-
运输条件:常规运输
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文献和实验、鲑鱼精高。载体用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 (2)转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的细胞 ,以1~2×105 细胞 /cm2 的密度重新种入60mm组织培养皿中。在37℃、5%~7%CO2 及一定湿度的培养箱中培养20~24h。 (3)每转染一个60mm培养皿中的单层细胞 ,须依如下方法制备磷酸钙- 共沉淀物:取步骤一所制备的 [40μg/ml,溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250μl,放入一次性使用的灭菌5ml塑料管中,缓慢加入31μl
完全配对时, 应提高退火温度。退火温度越高, 所得产物的特异性越高。有些反应甚至可将退火与延伸两步合并,只用两种温度(例如用60℃和94℃)完成整个扩增循环, 既省时间又提高了特异性。退火一般仅需数秒钟即可完成,反应中所需时间主要是为使整个反应体系达到合适的温度。通常退火温度和时间为37℃-55℃,1-2min。 3、 延伸: 延伸反应通常为72℃,接近于Taq DNA 聚合酶的最适反应温度75℃.实际上,引物延伸在退火时即已开始,因为Taq DNA 聚合酶的作用温度范围可从20℃-85℃.延伸
。载体 DNA 用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 (2)转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的 细胞 ,以1~2×10 5 细胞 /cm 2 的密度重新种入60mm组织培养皿中。在37℃、5%~7%CO 2 及一定湿度的培养箱中培养20~24h。 (3)每转染一个60mm培养皿中的单层 细胞 ,须依如下方法制备磷酸钙- DNA 共沉淀物:取步骤一所制备的 DNA [40μg/ml,溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250
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