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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Titanium oxide
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
13463-67-7
- 规格:
T299292-500g/T299292-100g
| 规格: | T299292-500g | 产品价格: | ¥411.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | T299292-100g | 产品价格: | ¥92.0 |
英文名:Titanium oxide
纯度或规格:≥99.8% metals basis, 100nm(包覆前),金红,亲油
SPU:T299292
CAS:13463-67-7
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运输条件:常规运输
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文献和实验因为发表之前我们尽量把特别极品的问题都解决在手边。之前写过一个伤不起的段子,都是发表前的极品故事(发表出来的都把问题解决了),请大家会心一笑就好了: 做学报的编辑孩纸你们伤不起!尼玛做学报的编鸡你们就伤得起了啊?!尼玛学报是做什么的往街上一扔十问九不知啊!!!!!尼玛还成天有人问“自学报什么啊”?!尼玛这工作成就感从哪儿获取啊?!!!!都尼玛说接触高学历人群,可这高学历人群不说明高素质啊!投稿看看是神马学报再投啊!论文满篇“蓝海”以为您是水声工程跟着中船重工每年去跳海的主儿啊!读到落款发现您一经
反应液总体积的10%。另外循环参数虽然在引物和探针设计完之后也就确定了,但是有时也需要进行优化。 第七步:在进行数据分析的时候,通常用不同浓度的标准样品的Ct值来产生标准曲线,然后计算相对方程式。方程式的斜度可以用来检查PCR的效率,对于100%PCR效率来说,一个理想的斜率是3.32。最佳的标准曲线是建立在PCR的扩增效率为90%-100 %(100%意味着在每个循环之后,模板的总数将增加为前一次的2倍)的基础上。所有标准曲线的线性回归分析需要存在一个高相关系数(R2≥0.99) ,这样才能认为
。其中需要注意的是: * 扩增酶最好选用热启动酶 * 引物和探针的浓度需要进行优化,有人建议从50nM开始,在50nM—900nM之间优化,一般为200nM(注意探针需要避光保存。 * 同样Mg 和酶量也需要进行优化,酶的推荐反应浓度是1.25-1.5U(50ul) * DNA模板的添加量通常在100 ng以下,因不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同,必要时可进行梯度稀释,确定最佳的DNA模板添加量。如果欲进行2 Step RT-PCR反应的第二步PCR扩增反应,第一步的RT反应
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