4，6-二氯吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯，1017789-38-

不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式

纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽，这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程（缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中），或产生于血浆制备过程中（纤维蛋白素原N末端被凝血酶裂解而产生FPA；C3转变为C3b后经因子I 和 H作用而释放C3f）[37,38]。全长的建立者肽（founder peptides）末端为Arg 或 Lys，之后是一个疏水的氨基酸如Val, Leu, 或Phe。C3f和缓激肽去掉了Arg而形成去Arg-缓激肽。其它肽段簇也由类似的胰酶样降解

实验技术

抗原，阳性率分别达90%～93.3%和85%～86.7%，具有较高的特异性和重复性，另外发现某些抗子孢子、裂殖体（子）和配子体的单克隆抗体具有保护作用。保护性McAb的发现不仅为制备虫苗的靶抗原提供了条件，而且为进行被动免疫开辟了途径。 　　在血吸虫病方面，单克隆抗体已应用于血吸虫抗原分析，免疫学诊断和保护性免疫研究，国内外均已报道采用检测血吸虫循环抗原，如Sj23，Sm38，Sj70等抗原，其阳性率在90%～97%，交叉反应低且有良好的疗效考核价值，有关保护性免疫研究方面，主要集中在分子

寄生虫学实验技术

于血吸虫抗原分析，免疫学诊断和保护性免疫研究，国内外均已报道采用检测血吸虫循环抗原，如Sj23，Sm38，Sj70等抗原，其阳性率在90%～97%，交叉反应低且有良好的疗效考核价值，有关保护性免疫研究方面，主要集中在分子量分别为28kD和38kD的抗原，现有资料初步表明以McAb提纯的28kD抗原免疫大白鼠后，可获得70%的保护率。     在丝虫病方面，应用杂交瘤技术已制备出识别马来微丝蚴表面分子量分别为70kD、75kD、110kD等抗原的McAb，某些McAb能介导巨噬细胞粘附于微丝