2-氯-5-氟吡啶-6-甲醇，884494-80-8，≥95

蛋白免疫印迹（Western Blot）技术手册

glycine, 0.04% SDS, 20%甲醇， 两类膜可供选择：硝酸纤维素膜和PVDF膜（正电荷尼龙膜），根据不同需要选择（下表），PVDF膜需要浸泡甲醇中1-2分钟，再孵育于冰冷的电转缓冲液中5分钟，胶也需在冰冷的电转缓冲液中平衡3-5分钟，否则转膜时会导致条带变形。 注：大蛋白和小蛋白的转膜 电转移缓冲液中SDS与甲醇的平衡、蛋白的大小、胶的浓度都会影响转膜效果，如下调整可以增加转膜效率： 大蛋白（大于100 KD） 1．

蛋白质双向电泳过程与体会

从边上漏，我用透明胶（约4cm宽），封住两边，下面还是用2%的琼脂封。灌好电极缓冲液[25m mol/LTris，192m mol/L 甘氨酸及0.1%SDS]，按25mA/板胶恒流进行电泳，待溴酚兰离底部1cm时即可停止电泳，一般电泳耗时约4-5h。银染：凝胶于40%甲醇，10%醋酸中固定1h以上或者过夜；用水洗1次，5min；30%乙醇洗2×20min；水洗6×5min； 0.02%硫代硫酸钠1min；水洗3×20s；0.2%硝酸银，0.02%甲醛快速的润洗一次，就是过一下的意思，到这个溶液进去

分子实验方法10: 测序技术

于引物 95℃ 2分钟。然后： 95℃ 30秒(变性)，42℃ 30秒(退火)，70℃ 1分钟(延伸)。 模式2:适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃ 2分钟，然后: 95℃ 30秒(变性)，70℃ 30秒(退火/延伸)。 4. 在加入终止溶液之后样品可在4℃保存过夜。 （二）、 测序凝胶板的制备 1、玻璃板的处理： 银染测序的玻璃板一定要非常清洁，一般先用温水和去污剂洗涤，再用去离子水冲洗玻璃板，除去残留的去污剂，最后用乙醇清洗玻璃板。玻璃板上遗留的去污剂微膜可能