6AK40ACT赛默飞EPA套装，预组装 40ML 棕色螺口

免疫细胞化学常用试剂

浸泡固定2~24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液：多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液：Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液：NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至

DNA重组实验中的常用技术

、鲑鱼精高。载体用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 （2）转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的细胞 ，以1～2×105 细胞 /cm2 的密度重新种入60mm组织培养皿中。在37℃、5%～7%CO2 及一定湿度的培养箱中培养20～24h。 （3）每转染一个60mm培养皿中的单层细胞 ，须依如下方法制备磷酸钙- 共沉淀物：取步骤一所制备的 [40μg/ml，溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250μl,放入一次性使用的灭菌5ml塑料管中，缓慢加入31μl

分子生物学常用实验技术（page 2)

加入： 5×第一链缓冲液5mlrRNasinR RNA 酶抑制剂25ml 40mM 焦碳酸钠2.5ml AMV 反转录酶15m/mg RNA 加无水RNA 酶水至总体积25ml 　　在加入焦碳酸钠和AMV 反转录酶前，需将反应液42℃温浴5 分钟，以阻止焦碳酸钠沉淀。焦碳酸钠主要用于抑止第一链形成发夹结构。 （2）轻弹eppendorf 管，取出5ml 至另一加于2-5m[a-32P]dCTP c>400ci/mmol）（其体积不能超过1ml），用以第一链同位素掺入放射