1-甲基-3-氨基-5-碘吡啶并咪唑，766515-35-9

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

放射性碘标记

性降低，因而需要经常制备标记物或要求能定期提供放射性碘标记都能适用，放射性碘放出γ―射线，用一般晶体闪烁计数器就能获得较高效率而精确的测量，测量操作也很简单。由于这些突出的优点，目前在放射免疫分析中，使用放射性碘标记物最多。 　　从应用角度来看，131 I和125 I又各有其优缺点，可根据实验的要求、仪器的条件和放射性碘制剂的规格等条件合理选用。但相对而言，125 I有较多的优点，一是半衰期适中，允许标记化合物的商品化及贮存应用一段时间；二是它只发射28keV能量的X射线和35keV能量

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

电泳（PAGE ) 设备。 ( 20 ) HPLC、HPLC-电喷电离（ESI ) 和质谱设备。 ( 21 ) 微板阅读器。 4. 注 1. 光学纯（对应体纯）的非天然氨基酸可能不易购得。如果是消旋混合物，应使用 20 μg/ml L-对应体。如果非天然氨基酸是消旋混合物且要与天然氨基酸混合的话，应加倍非天然氨基酸的用量。例如，95% 4fW 需要 38 μg/ml DL-4fW 加 1 μg/ml L-W。 2. 为了掺入非天然氨基酸，优先使用营养缺陷型菌株，但并不