2-乙氧基-1H-吲哚，1009-27-4，≥95%，阿拉丁

(交流)免疫细胞化学技术

时间为37C、30～180min，主要用于细胞间质抗原的显示。 •  例如：Laminin、CollagenIV (2) 水浴加热法 •  将玻片放入装有抗原修复液的容器中，加热至沸腾，持续10～15分钟。 –  优点：操作简单、经济，适用于所有的实验室， –  缺点：对封闭牢固的抗原决定簇暴露不理想。 (3) 微波照射法 •  将玻片放入装有抗原修复液的容器中，置微波炉加热至95℃以上，持续l0～15分钟，冷却后，按免疫组化染色步骤进行。 •  此方法由于微波场内极性分子、离子

微生物学检验基本技术(1)

，除可观察细菌的大小、形态与排列外，还反应出细菌染色特性，具有鉴别细菌种类的价值。常用的有革兰染色法和抗酸染色法。 （1）革兰染色：①细菌涂片经火焰固定，加结晶紫染液染1min，清水冲去染液。②加碘液媒染 1min，水洗，甩干。③用95%乙醇脱色，轻轻摇动约30s，至无紫色洗落为止，水洗，甩干。④加稀释石碳酸复红或沙黄染液数滴进行复染，约30s，水洗。⑤干后显微镜下镜检观察结果，革兰阳性菌染成紫色，革兰阴性菌为红色。 （2）抗酸染色：萋-尼 (Ziehl-Neelse)抗酸

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

抗原蛋白峰，其性能类似于新鲜标记的抗原。分离纯化的方法解决了标记抗原的贮存、长期使用问题，特别对来之不易的抗原更显得重要。 　　2．注意事项 　　（1）放射性碘源的选用：无载体的131 I或125 I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加，这将会显著降低碘利用率及标记