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2-[(2S,3S)-3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-

羟基-4-苯基丁基]-2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]肼羧酸叔丁酯,198904-86-8,≥98%,阿拉丁
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  • 上海
  • D726466
  • 2026年01月06日
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    • 英文名

      Des-N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucine Bis-Boc Atazanavir

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    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      198904-86-8

    • 规格

      D726466-5mg

    中文名:2-[(2S,3S)-3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基]-2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]肼羧酸叔丁酯
    英文名:Des-N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucine Bis-Boc Atazanavir
    纯度或规格:≥98%
    SPU:D726466
    CAS:198904-86-8
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      才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化

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