2,6-二甲氧基吡啶，6231-18-1，10mM in D

生物大分子的离心分离实例

加入 1/10 容积的 3M 醋酸铵，充分混合后再加入二倍容积的乙醇，并在 -20 ℃ 静置二小时以上。（ vi ） 10,000xg 5 ℃ 离心10 分钟得到 RNA 沉淀。（ vii ） 用干燥的 N2 气体蒸发掉沉淀中残留的乙醇。（ viii ） 将 RNA 溶于 20mMTris-HCl （ PH8.0 ）， 1mMEDTA 中， -20 ℃ 低温保存待用。例（ 2 ）从大肠杆菌中分离质粒 DNA ：（ i ） 溶液制备：溶液 I ： 50mM 葡萄糖， 10mM （ EDTA ）， 25mM

体外DNA重组技术

干燥质粒DNA； 12. 用去离子水溶解质粒DNA，-20℃保存备用。 （二）质粒的大量制备: 1. 将5ml转化菌种接种于500ml LB培养液(含用于筛选的抗生素)中，37℃以225rpm速度振荡培养12～16小时； 2. 10,000rpm，4℃离心15min收集菌体； 3.将细菌悬浮于100ml预冷的STE（0.1M NaCl，10mM Tris.Cl，pH8.0，1mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm离心收集菌体； 4. 将菌体悬于10ml细菌悬浮

细胞损伤模型

的浓度，结果以 nmol·(106 cell)-1表示。5、数据处理　数据以±s表示，计量资料组间比较采用t检验。两变量间相互关系，采用直线相关和回归分析。体内肝损伤模型（酒精） 一、材料　纯系SD雄性大鼠，体重180g～200 g，由浙江大学医学院实验动物中心提供。食用酒精选用北京酿酒总厂出品的56度红星二锅头。 二、方法　将大鼠随机分成5组，饲养在23℃～25℃室内，自由进食、进水；根据大鼠体重，A、B、C、D组每日用56°红星二锅头白酒以10ml/1Kg分别灌胃 0、4周、8周和12周；E