- ￥329.90 - 2186.90
- 阿拉丁
- 上海
- B731980
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(5-Methyl-6-morpholinopyridin-3-yl)boronic acid
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
1191062-85-7
- 规格：
B731980-50mg/B731980-250mg/B731980-1g
| 规格： | B731980-50mg | 产品价格： | ￥329.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | B731980-250mg | 产品价格： | ￥1086.9 |
| 规格： | B731980-1g | 产品价格： | ￥2186.9 |
英文名：(5-Methyl-6-morpholinopyridin-3-yl)boronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
纯度或规格：≥98%
SPU：B731980
CAS：1191062-85-7
存储温度：2-8°C储存;充氩
运输条件：低温运输
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文献和实验固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成
【摘要】目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6，6'-二甲基-2，2'-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶的合成
使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
≥95 ≥90 0 20 ≥90 ≥85 1 48
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