- ￥196.90 - 1499.90
- 阿拉丁
- 上海
- A730939
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(R)-3-Aminobutanoic acid hydrochloride
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
58610-42-7
- 规格：
A730939-100g/A730939-5g/A730939-25g
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英文名：(R)-3-Aminobutanoic acid hydrochloride
纯度或规格：≥95%
SPU：A730939
CAS：58610-42-7
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文献和实验部分是40%与42.5%Percoll之间，第三部分是42.5%与45%的Percoll之间，这两部分富含NK细胞； ⑥用Hank’s液洗2次，1000r/min，10min，细胞重悬于Hank液中，4℃存放备用。 结果观察 通过形态学分析，Percoll密度梯度离心分离的NK细胞80%为大颗粒淋巴细胞，细胞活力95%。 鉴定 CD56、CD57单抗间接免疫荧光发鉴定纯度，台盼蓝拒染法测存活率。 注意事项 1. 血标本应新鲜，宜在4℃下分离细胞，以保持细胞活力。
钠（Ficoll-Hypaque）密度梯度及红细胞裂解法 1） 取一50ml聚乙烯管，无菌采集人外周静脉血，加4.4ml3.8%或5%的柠檬酸盐液定容至40ml。上述全血300gX20min，离心，室温。 2） 吸出富含血小板的上清，2500gX15min，制备无血小板血浆（platelet-poor Plasma, PPP）。 3） 余下的沉降全血加入5ml 6%Dextran (分子量500,000，用无菌生理盐水配制)，并用生理盐水（0.9%）调节最终体积至50ml，轻轻、彻底混匀。室温沉降
标记前,应使用苯酚、氯仿抽提DNA 模板。此外,对于随机引物标记DNA 的方法而言,在标记反应之前,先将模板线性化并加热变性是至关重要的;而对寡核苷酸来说,在其3' 末端加上DIG-11-dUTP 的尾巴前,应该先经过凝胶或HPLC 纯化。 3 杂交技术 使用地高辛标记的核酸探针进行分子杂交,其杂交动力学、杂交条件与放射性同位素标记的探针相似。探针的性质不同,杂交温度和时间也不同:DNAP不含甲酰胺:杂交温度为68 ℃,时间≥6h ;DNAP含50 %甲酰胺:杂交温度为42 ℃
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