- ￥35.90 - 1163.90
- 阿拉丁
- 上海
- H106324
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存;充氩
- 英文名：
5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
67-47-0
- 规格：
H106324-5g/H106324-25g/H106324-250mg/H106324-1g/H106324-100g
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英文名：5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde
纯度或规格：Moligand™, ≥99%
SPU：H106324
CAS：67-47-0
存储温度：2-8°C储存;充氩
运输条件：低温运输
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文献和实验- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
剂，重悬在流式染色缓冲液或者 PBS 里面）。如果需要长时间保存样本，建议在样本做完表面染色和固定后，保存在专门的保存缓冲液中。但即便是有专门的保存 buffer，对于用了串联染料（如 APC/Cy7、PE/Cy7 等）染色的样本，我们还是建议不要长时间保存，很难避免补偿的「漂移（shift）」。左图：human PBMC 刺激完当天染色后上机检测；右图：同一样本，表染和固定后，保存在 Cyto-Last™ buffer 里面，14 天后做胞内染色并上机。Ki- 67 染色时，选择哪种固定方式？流式
nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析
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