植物种子消毒催芽液，Suitable for Arabido

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

7.0 ) ，1~5 mmol/L  X-Gluc(X- Gluc 可以用二甲基亚砜溶解，Sigma)。3. 注释 注 1 : 种子还可用 70% 乙醇消毒 2 min；用无菌蒸馏水洗一次，然后在 50%  Clorox 漂白剂中浸泡 15 min，期间以 0.5 g 持续振荡。 注 2 : 用灭菌的滤纸汲取种子上的水分（3 mm；VWR) ，再将消毒后的种子放置于 MS1 培养基上。 注 3 : 芽尖包含有顶端分生组织、2~3 个叶原基和叶基。芽尖是靠近叶基的膨大部分。 注 4 : 每一品种放置

RNA介导的基因沉默

，也不通过种子传播，增加了该系统的安全性。上述内容介绍了 RNAi 和 VIGS 在单细胞研究中的优点，若用于分析整个组织基因功能，或者研究植物中稳定遗传改变的试验，RNAi 诱导基因沉默系统仍然是首选的方法。 含有基因表达盒的 RNAi 和 VIGS 越来越多地应用于反向遗传学研究，作为研究方法的一部分用以鉴定基因功能。研究证明，在多种植物体系中，它们可有效地干扰基因表达，包括水稻 [26 ] 、大麦 [ 29 ,  30 ,  3；3 ] 和小麦 [ 22 ,  34，40 ] 等禾谷类

紫花苜蓿茎细胞壁蛋白质提取

壁。这些细胞壁经过分离、洗涤、匀浆并悬浮在提取缓冲液中。细胞壁经过冷冻干燥并且用混合纤维素酶/浸解酶处理来消化细胞壁，从而释放共价结合的细胞壁蛋白质。 传统上，从植物组织的细胞壁中提取的混合蛋白质用来分离单一蛋白质或某类特有蛋白质。举例来说，0.2 mol/L 氯化钙被用来从大豆种子的种皮提取富含羟脯氨酸的细胞壁糖蛋白（HPRG )[ 15 ] 。同样，从大豆幼苗中分离出了 HPRG [16] 。细胞壁蛋白质用 10% 三氯乙酸（TCA ) 沉淀后，在余下的上清液中检测到了蛋白质。McQueen