- ￥87.90
- 阿拉丁
- 上海
- S743398
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
Seed Sterilization and Germination Buffer (for Arabidopsis and Tobacco)
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
S743398-200ml
产品介绍：
阿拉丁生产的植物种子消毒催芽液(拟南芥、烟草等适用)， Seed Sterilization and Germination Buffer (for Arabidopsis and Tobacco)是一种常用的植物种子消毒催芽液。本产品中既包含了能灭杀细菌和病毒的组分，也包含了催芽的组分，可以有效杀灭种子表面的细菌和病毒，并能起到催芽的作用。本产品经测试对于拟南芥、烟草种子有很好的消毒和催芽效果，对于相似的种子效果相近。一个包装的本产品，可以处理约400次种子样品。室温保存，至少一年有效。植物种子消毒催芽液B液具有一定的腐蚀性，使用时请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明：
1.种子准备：取50-100颗的拟南芥或烟草种子放于 1.5ml离心管中，后续操作都在超净台中进行。2.乙醇处理：在离心管中加入1ml 70%乙醇溶液，上下颠倒混匀，清洗2min后静置, 待种子自然沉淀到底部后，用1ml枪头小心吸除乙醇；3.消毒催芽：依次加入250μl植物种子消毒催芽液A液和250μl植物种子消毒催芽液B液，混匀并浸泡种子1min (期间可充分进行颠倒，使其种子被清洗充分)。待种子自然沉淀到底部，用枪头吸去液体。4.洗涤：加入1ml无菌水充分颠倒清洗种子 1min，待种子自然沉淀到底部，弃去液体。重复该洗涤步骤3-5次。5.点种：加入适量无菌水悬浮种子，吸取重悬后的种子，点在1/2 MS改良植物固体培养基平板上(含约0.8%琼脂)，每个培养基平板上点50-100颗种子。 待培养基平板上种子周围的可见水分蒸发后，使用封口膜封住培养皿。6.打破休眠：将平板正置在4℃冰箱中3天，以在低温下打破种子休眠。7.培养：转移至植物光照温室或光照培养箱培养(光照强度120μmol m-2s-1(6672lx)，温度21℃，光周期14h光照/10h黑暗)。培养数天后即可见种子发芽。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验7.0 ) ，1~5 mmol/L X-Gluc(X- Gluc 可以用二甲基亚砜溶解，Sigma)。3. 注释 注 1 : 种子还可用 70% 乙醇消毒 2 min；用无菌蒸馏水洗一次，然后在 50% Clorox 漂白剂中浸泡 15 min，期间以 0.5 g 持续振荡。 注 2 : 用灭菌的滤纸汲取种子上的水分（3 mm；VWR) ，再将消毒后的种子放置于 MS1 培养基上。 注 3 : 芽尖包含有顶端分生组织、2~3 个叶原基和叶基。芽尖是靠近叶基的膨大部分。 注 4 : 每一品种放置
，也不通过种子传播，增加了该系统的安全性。上述内容介绍了 RNAi 和 VIGS 在单细胞研究中的优点，若用于分析整个组织基因功能，或者研究植物中稳定遗传改变的试验，RNAi 诱导基因沉默系统仍然是首选的方法。 含有基因表达盒的 RNAi 和 VIGS 越来越多地应用于反向遗传学研究，作为研究方法的一部分用以鉴定基因功能。研究证明，在多种植物体系中，它们可有效地干扰基因表达，包括水稻 [26 ] 、大麦 [ 29 , 30 , 3；3 ] 和小麦 [ 22 , 34，40 ] 等禾谷类
壁。这些细胞壁经过分离、洗涤、匀浆并悬浮在提取缓冲液中。细胞壁经过冷冻干燥并且用混合纤维素酶/浸解酶处理来消化细胞壁，从而释放共价结合的细胞壁蛋白质。 传统上，从植物组织的细胞壁中提取的混合蛋白质用来分离单一蛋白质或某类特有蛋白质。举例来说，0.2 mol/L 氯化钙被用来从大豆种子的种皮提取富含羟脯氨酸的细胞壁糖蛋白（HPRG )[ 15 ] 。同样，从大豆幼苗中分离出了 HPRG [16] 。细胞壁蛋白质用 10% 三氯乙酸（TCA ) 沉淀后，在余下的上清液中检测到了蛋白质。McQueen
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