Gelred-prestained DNA Ladder (
100-1500bp)，BioReagent, 即用型, 适用于电泳, 分子生物学级, 用于核酸电泳, 100-1500bp, 11 bands, 100bp/ 200bp/ 300bp/ 400bp/ 500bp/ 600bp/ 700bp/ 800bp/ 900bp/ 1000bp/ 1500bp，阿拉丁- ¥176.90 - 619.90
- 阿拉丁
- 上海
- R751624
- 2026年05月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存,避免反复冻融；超低温运输
- 英文名：
Gelred-prestained DNA Ladder (100-1500bp)
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
R751624-100T/R751624-500T
| 规格： | R751624-100T | 产品价格： | ¥176.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | R751624-500T | 产品价格： | ¥619.90 |
中文名：Gelred-prestained DNA Ladder (100-1500bp)
英文名：Gelred-prestained DNA Ladder (100-1500bp)
纯度：适用于电泳，BioReagent，即用型，分子生物学级，用于核酸电泳，100-1500bp, 11 bands, 100bp/ 200bp/ 300bp/ 400bp/ 500bp/ 600bp/ 700bp/ 800bp/ 900bp/ 1000bp/ 1500bp
货号：R751624
存储温度：-20°C储存,避免反复冻融
运输条件：超低温运输
稳定性存储：Store at room temperature short term (1 months). Store at 4℃ long term (18 months). Store at -20℃ long term (36-60 months). Upon receipt, it is recommended to aliquot. Avoid freeze/thaw cycle.
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ，一种 II 型位点特异性限制性内切酶（泳道 1）切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析（泳道 2）；完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中，常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链
细胞系,不同接种密度,细胞发生DNA LADDER的时间都不一样,所以最好是每隔12小时,或者24小时测量一次,我是每隔8h做的,连续奋战了3天3夜啊!然后根据跑电泳的结果决定什么剂量/什么时间,DNA LADDER效果最好! 例二brainchip ：我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法，可是几次实验的结果都不是很理想，我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法，但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱，看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡
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