TBE缓冲液，1×,无菌,DEPC处理，阿拉丁

RNA的定量和完整性分析

4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同

手把手教你做好体外 DNA 重组

；（5）10000×g，4 ℃ 离心 15 min，弃上清。用 70% 乙醇漂洗，10000×g 离心 5 min，弃上清, 室温蒸发乙醇；（6）用适量的无 RNase 污染的水溶解 mRNA。此 mRNA 可用于 Northern 印迹，RT-PCR 及核酸保护试验。若长期保存，可加入 3 倍体积的无水乙醇，置-70 ℃。【注意事项】（1）因为 RNA 易被 RNase 降解；整个操作不能有 RNase 的污染，同时要注意无菌操作。（2）所有试剂的配制均用 DEPC 处理过的水（3）加入 3 倍体积的 100

RNA甲醛变性胶电泳

入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体