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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Ethylene imine polymer
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
9002-98-6
- 规格:
E107079-5g/E107079-500g/E107079-25g/E107079-2.5kg/E107079-100g
| 规格: | E107079-5g | 产品价格: | ¥38.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | E107079-500g | 产品价格: | ¥604.9 |
| 规格: | E107079-25g | 产品价格: | ¥95.9 |
| 规格: | E107079-2.5kg | 产品价格: | ¥2366.9 |
| 规格: | E107079-100g | 产品价格: | ¥279.9 |
英文名:Ethylene imine polymer(PEI)
纯度或规格:≥99%, M.W. 10,000
SPU:E107079
CAS:9002-98-6
存储温度:避光
运输条件:常规运输
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。④向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa(DEPC处理水配制)。⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。 * RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mM EDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入
【原创】6种核酸提取方法附引用文献:动植物RNA(总、m),DNA,质粒
/min 离心20 。5> 上清加入 0.3mL 苯酚和 0.3 mL氯仿/异戊醇, 10 000r/min ,10min 。6> 上清中加入0. 3 倍体积12 mol/L LiCl 混匀, - 20℃过夜。7> 10 000r/min,1min 。沉淀溶于 0.3mL 3 mol/L LiCl 中, 10 000r/min,10min 。8> 沉淀溶于200μL 重蒸水, 加15μL 5 mol/L KAc, 等体积氯仿/异戊醇抽提, 10 000r/min 5min 。9> 上清转入两倍
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