相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;充氩
- 英文名:
1,4-Diisocyanatobutane
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
4538-37-8
- 规格:
D477135-5ml/D477135-25ml/D477135-1ml
| 规格: | D477135-5ml | 产品价格: | ¥549.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | D477135-25ml | 产品价格: | ¥1469.9 |
| 规格: | D477135-1ml | 产品价格: | ¥129.9 |
英文名:1,4-Diisocyanatobutane
纯度或规格:工业级, ≥95%(GC)
SPU:D477135
CAS:4538-37-8
存储温度:2-8°C储存;充氩
运输条件:低温运输
查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验.(clontech), 效果好,就是贵了点。我用的退火温度为60度可见模糊片段,但58度就只有引物二聚体了,你用高温变性,向95度,5min,后加入taq酶,其余度循环中间用95度,15s,如果TM值高过60,可以考虑用65-62度,增加循环数。changle可以用双温法试试,比如35个循环,总变性之后,前五个循环双温即没有延伸,后三十个循环三温,具体温度根据引物Tm值定。我试过效果不错。mcli如果基因的5’端含有丰富的GC碱基,设计的PCR引物Tm值很高,用普通PCR很难理想地扩增出此基因。用热启动(hot
的GC碱基,设计的PCR引物Tm值很高,用普通PCR很难理想地扩增出此基因。用热启动(hot start)和降落-PCR,能取得了较好效果。在PCR开始时加入Qiagen公司的Hotstar Taq DNA聚合酶,并延长起始变性时间如95℃变性15 min,能使模板DNA完全变性,以便提供最大数量的引物配对位点,可避免引物二聚体和非特异性配对。PCR反应过程中,首先在高于引物Tm值的72℃左右扩增几个循环,然后把退火温度逐渐降到两引物的Tm值附近,在随后的循环中,对退火温度进行梯度实验。这样能保证
:由键盘设定保护值 ★氢焰检测器: 敏 感 度:Mt≤1×10-11g/s(正十六烷) 噪 声:≤5×10-13A 漂 移:≤5×10-12A/30min ★热导检测器: 灵 敏 度:S≥2500mv•ml/mg(正十六烷) 噪 声:≤20uv 漂 移:≤30uv/30min ★成 套 性: 主 机:含双FID、毛细管柱进样系统 ―台(含附件及备件) 选 配 件:氮气发生器 氢气发生器 ★使 用 条 件: 电源电压:AC 220V±10% 50HZ
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







![6-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridin-4-one,1256825-12-3,≥97%,阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/076/0086111170608523081.jpg!wh200)
![tert-butyl N-[(3R)-4,4-difluoropiperidin-3-yl]carbamate,2089321-22-0,≥97%,阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/683/4266052164917523081.jpg!wh200)
![2-氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐,871658-02-5,≥97%,阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0106/330/8676547274573448002.png!wh200)
