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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存
- 英文名:
Diethylene Glycol Monomethyl Ether Methacrylate (stabilized with MEHQ)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
45103-58-0
- 规格:
D467843-5ml/D467843-25ml/D467843-100ml
| 规格: | D467843-5ml | 产品价格: | ¥65.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | D467843-25ml | 产品价格: | ¥179.9 |
| 规格: | D467843-100ml | 产品价格: | ¥459.9 |
英文名:Diethylene Glycol Monomethyl Ether Methacrylate (stabilized with MEHQ)
纯度或规格:≥95%
SPU:D467843
CAS:45103-58-0
存储温度:2-8°C储存
运输条件:低温运输
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文献和实验(2-1)关系很接近,并且聚合可以不费力地得到漂亮的球体聚合物。另外,与(2-1)及(2-4)相似的结构似乎表明它们将以可比的速率聚合,这就提高了在整个树脂母体中官能团统一分配的相近程度。第二种树脂(2-5b)则有必要用一个后-聚合化学步骤将它转变成氨基聚合物(2-5c)。 聚酰胺树脂在极性溶剂如DMF中溶胀至于体积的10倍,在水中更高;而在非极性的DCM中则膨胀得低得多了。从这处意义上讲,它们的特性与树脂相反。 Sparrow JT等在制备聚酰胺树脂时用了一些功能单体:N-(2-(甲基磺酰基)乙酰羰基
。1978年,chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来
和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基
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