碳 - 玻璃 - 3000c，粉末,12最大粒径 (μm),

高质量金溶胶的生产

，尤其竞是争性反应，反应物浓度过高问题更多。反应物浓度过高，往往可能出现目标产物产率不够而副产物大量产生的现象。氯金酸和柠檬酸三钠法制备胶体，反应是单一反应，不存在竞争反应，但反应物浓度不够会使得金颗粒大小不对或形状不规则。 生产40nm金粒最常用的方法是Frens法，其操作如下：将50ml 0.01%（重量/体积）氯金酸加热至沸，然后加入0.5ml 1%的柠檬酸三钠溶液，反应液开始是由灰白色变为深紫色，继续沸腾，在1~3min后出现红色调，所得颗粒粒径为41nm.胶体一旦形成，无论是再延长反应

流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用

在1.4~2.7 μm 单分散SiO2 微球为填料，较好地分离了聚苯乙烯颗粒、胶体SiO2 颗粒和蛋白质等。考虑到HDC 的分离机理在SEC中同样存在，故可将HDC与SEC结合, 从而拓宽所分离溶质分子量的范围。Cheng等[2６]利用粒径不同的玻璃微球为填料在填充柱中分离聚苯乙烯颗粒, 以此讨论了SEC和填充柱HDC之间的异同。Stegeman 等[２７]利用填充有多孔的SiO2颗粒和苯乙烯与二乙烯基苯交联共聚物颗粒的填充柱分离了聚苯乙烯颗粒，认为小分子量聚苯乙烯颗粒主要按SEC 机理分离，而高分子量聚苯乙烯颗粒

柱色谱/气相色谱分析Fischer�Tropsch合成液相产物

法所获烯烃以溴加成法进行了验证[1７]，烯烃溴加成所获谱图示于图３c。由图3c可见，烯烃经溴加成后保留时间整体后移。与原烯烃相比，每个烯烃溴加物向后移动近4个碳数。 　　样品烯烃溴加成物（bromide olefins）。C１２和C１４）及其溴加成物和样品及溴加成物的碳数(n)�色谱保留值(Rt)作图，所获图示于图4。图4a给出了五个纯样烯烃及其溴加物的碳数n�Rt曲线，图4b为柱分离烯烃段分及其溴加物的碳数n�Rt曲线，从图可见，烯烃纯样与其溴加成物的变化规律特征和实际烯烃段分与其溴加成