喹诺酮 124，19840-99-4，≥98%，阿拉丁

喹诺酮类药物

氟沙星强，但不及氟罗沙星。本品口服吸收好，生物利用度为85%，血药浓度高而持久，半衰期约7小时，体内分布广，药物经肾排泄。 氟罗沙星（fleroxacin）又名多氟沙星，抗菌谱广，体外抗菌活性略逊于环丙沙星，但其体内抗菌活性强于现有各喹诺酮药。口服吸收好，生物利用度达99%。口服同剂量（400mg）的血药浓度比环丙沙星高2～3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。 表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数

　人工合成抗菌药--　喹诺酮类药物

抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强，但不及氟罗沙星。本品口服吸收好，生物利用度为85%，血药浓度高而持久，半衰期约7小时，体内分布广，药物经肾排泄。 氟罗沙星（fleroxacin）又名多氟沙星，抗菌谱广，体外抗菌活性略逊于环丙沙星，但其体内抗菌活性强于现有各喹诺酮药。口服吸收好，生物利用度达99%。口服同剂量（400mg）的血药浓度比环丙沙星高2～3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。 表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数 药物

美国研究人员称服四环素、喹诺酮可防心脏病

佚名   〔本刊讯〕　美国波士顿大学研究人员进行的一项调查表明，服用两种普通的抗生素――四环素和喹诺酮，可减少心脏病发作的危险。 这一发现为早些时候的一种说法提供了佐证，即细菌感染可能是导致心脏病发作的一个重要因素。 　　波士顿大学的赫什尔*克教授等人在《美国医学会杂志》上撰文说，人们知道 高血压 、高胆固醇和吸烟是导致心脏