氯化钙分析滴定液，10043-52-4，分析滴定液, 0.0

常用滴定液的配制、标定和贮藏

重铬酸钾滴定液(0.016 67mol/L) K2Cr2O7=294.18 4.903g→1000ml  【配制】 取基准重铬酸钾，在120℃干燥至恒重后,称取4.903g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 烃铵盐滴定液(0.01mol/L)  【配制】 取氯化二甲基苄基烃铵3.8g，加水溶解后，加醋酸－醋酸钠缓冲液（pH3.7）10ml，再加水稀释成1000ml，摇匀。    【标定】 取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾约0.18

代替滴定管的定量新工具

实验室移液整体解决方案−分析实验室 分析实验因为涉及定量，因此对数据的准确性要求尤为高，为此，实验操作要求严格规范化，如洗瓶子，如何洗，洗几遍，是否需要润洗，用什么溶液润洗；再比如读数据，如何读准，如何估读等，每一个细小的操作都是有严格规定，不可忽视，否则就会造成实验误差。因此，很多人对分析实验的印象就是繁琐、复杂，一不小心就要重新来一遍，费时费力。 滴定反应是典型的分析实验，传统的滴定反应都要经过以下几个步骤： 1、滴定管的选择：酸式滴定管、玻璃旋塞式，二者不可混用。 2、洗涤

氨基酸的UV含量测定方法

0.01ml的3－MPA（3－巯基丙酸），混合均匀后分装保存！注：1、OPA一旦配制为溶液后就很不稳定，容易被氧化，因此衍生过程中如有可能，通N2保护。2、OPA氨基酸衍生化中，3－MPA是必须的。3、硼酸溶液用10N的NaOH调节pH值。4、衍生化反应在硼酸缓冲液体系中进行（样品和硼酸溶液体积比为1：5），OPA的摩尔量控制为AA总量的5倍以上（保险值）。答：我最近也在做全氨基酸分析,当然柱前衍生是最精确的方法,这包括OPA-FMOC联用衍生、2,4－二硝基氟苯、Waters专利的AQC法衍生