铝钛合金，A​​l75Ti25，100g 团块, 100mm

植物细胞悬浮培养

，还有接种物的死细胞残渣。在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养，因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说，细胞在培养到第18～25d 时达到最大的密度，此时应进行第一次继代培养。在继代培养时，应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立细胞悬浮培养体系，就包括愈伤组织的诱导、继代培养、单细胞分离和悬浮培养。目前这项技术已经广泛应用于细胞的形态、生理、遗传、凋亡等研究工作，特别是为基因工程在植物细胞水平上的操作提供了理想的材料和途径。经过转化的植物

网箱养鱼

。 放养的密度与产量指标、饲料供应能力等因子有关，若鱼种放养1/m2～l.5kg/m2，（草鱼种为100g/尾～l50g/尾，团头鲂鱼种为50g/尾），则预计产量为9kg/m2～12kg/m2，即亩产为6000kg～8000kg，群体增重率为8倍～9倍。 鱼种入箱的时间，应在水温回升到10℃～15℃时进行，以尽早入箱为好。 （3）饲料的投喂方法　喂养草食性鱼类的饲料主要是水草和陆草，辅以饼类等精饲料或者适于草食性鱼类的配合颗粒饲料。水草可就近采捞，成本最低

膜蛋白质的分离

~20倍的pH7.6的PBS，混匀，常温下，静置20~25min，低渗， 10,000~15,000r/min×15~20min，4℃，离心。 6．  弃上清（PBS和血红蛋白）、弃下层的粉红色扭状块（含大量蛋白酶），要清除干净， 否则会影响电泳结果，留中间的血影膜层。 7．  将团块状的沉淀，重复6步，洗涤1~2次，直至血影膜呈乳白色，弃上清液，沉淀 即为所制备的样品。 （二）样品的电泳分离 1．