锡/铅，粉末,75最大粒径 (μm),Sn50%/Pb50%

蛋白纯化经验指南

波长，即使有吸收，那也只在210nm附近有弱末端吸收，而很多物质在这个波长都会有吸收，所以检测它怕是不容易。 75）怎么有效的去除蛋白溶液中的triton?超滤加PB洗涤是否是一种有效的方法？ 你用透析或超滤试试吧，还有个方法是用冷的丙酮沉淀蛋白，这样表面活性剂还是溶解的，这样也可以去除。 用冷的丙酮沉淀蛋白，那么丙酮容易去掉吗？如果试试superfine g-25脱盐的方法去掉triton，可行吗？ 丙酮很好去，很容易挥发走了，你也可以用除盐柱子去除，但是如果它是和SDS一样能和蛋白

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，取决于你的喜好和方便。1ml不好装，除非有专门的小柱子，对于直径和高度没有特别的要求，我们的做法是： 1、 GST琼脂糖凝胶FF装柱，0.7X2.5cm，柱床体积为1ml； 2、 用缓冲液1平衡5个床体积，流速为1ml/min； 3、 将10ml发酵液用缓冲液1稀释到20ml，0.45μm滤膜过滤，上样。流速为1ml/min； 4、 用缓冲液1再洗10个床体积，流速为1ml/min； 5、 用缓冲液2洗脱，流速为1ml/min，收集洗脱峰 6、 用纯水洗5个柱床体积，再用20

HPLC培训教程

的7725和7725i型最常见），其关键部件由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。由于阀接头和连接管死体积的存在，柱效率低于隔膜进样（约下降5~10%左右），但耐高压（35~40MPa），进样量准确，重复性好（0.5%），操作方便。 六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产生由进样引起的峰展宽。②用完全装液法进样时，进样量应