纳米银颗粒分散液，浓度：0.1mg/ml，直径：40nm，阿

胶体金在快速检测中应用及未来发展趋势

标记物。40nm大小的颗粒被认为是最适于层析检测的。这种大小的尺寸既足够大到易于识辨又足够小到不会对蛋白结合到胶体金表面产生空间位阻从而优化标记原材料的性能。随着颗粒尺寸的增加，其辨识性也有所增加。最初的研究表明，应用60nm的胶体金可以增加某些检测中末端信号的辨识性，从而有可能提高测试的敏感性。图3 尺寸分布对比数据表明标记40 nm的胶体金平均直径达143nm硝酸纤维素膜 这种硝酸纤维素膜的一个重要特征就是其孔径的大小可以控制蛋白结合的有效表面积及样品通过测试条带的毛细管流速。劣质胶体

胶体金标记物的制备

沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高

幽门螺杆菌IgG抗体胶体金免疫层析快速诊断试纸条的研制

大小基本一致，分布均匀，圆形。测量100个胶体金颗粒直径，平均直径约20nm.2、胶体金标记SPA的最低稳定浓度、最适稳定量及最适pH 加入不同浓度SPA的胶体金溶液在加入氯化钠后呈现不同颜色（由蓝色伴聚合物沉淀逐渐过渡到亮红色），使胶体金溶液红色不变而蛋白质含量最低的试管中加入5μg SPA，因此确定本次制备的20nm胶体金标记SPA的最低稳定量是每毫升胶体金溶液5μg SPA，最适稳定量为每毫升胶体金溶液6μg SPA.胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏