- ￥99
- MeloPEG
- 2143321
- 国产
- 2025年09月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
CREKA-PEG-DMG
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
100mg
关键产品信息
中文名称： 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-肿瘤血管靶向肽
英文名称 : DMG-PEG-CREKA
英文别名：DMG-PEG-Cys-Arg-Glu-Lys-Ala
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
CREKA的结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DMG-PEG-CREKA 是一种肿瘤靶向药物递送系统，结合了 二肉豆蔻酰甘油 (DMG)、聚乙二醇 (PEG) 和 CREKA五肽。
1. 靶向肿瘤血管
CREKA五肽（Cys-Arg-Glu-Lys-AIa）能特异性结合肿瘤血管中的纤维蛋白-纤连蛋白复合物，这种复合物在肿瘤新生血管中暴露，成为肿瘤靶向治疗的理想目标。
2. 脂质体载药系统
DMG 是一种脂质分子，能够形成稳定的脂质体结构，封装药物，提高药物的稳定性，减少药物降解，并增强药物的生物利用度。
3. PEG修饰延长半衰期
PEG（聚乙二醇）修饰可以增加脂质体的水溶性，防止被免疫系统识别和清除，从而延长药物在体内的循环时间，提高药物的递送效率。
4.DMG-PEG-CREKA 的应用领域
DMG-PEG-CREKA 在肿瘤治疗和基因药物递送领域具有广泛应用。通过靶向肿瘤血管中的纤维蛋白-纤连蛋白复合物，它能够精准递送抗肿瘤药物、化疗药物以及基因治疗药物（如DNA、RNA、siRNA）到肿瘤部位，提高治疗效果并减少副作用。此外，DMG-PEG-CREKA 还可用于抗血管生成治疗，抑制肿瘤血管的生长，限制肿瘤的扩展和转移。
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文献和实验列的反应形成目标线性肽链，再脱掉保护基团，利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽，最后用化学试剂（eg.TFA）将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术，将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略，合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe)，产率大幅度提高。并分别在PEGA，CLEAR，PEG-PS树脂上进行了分别实验，均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
蛋白纯化经验指南（） 摘自中国色谱网 1) 白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50～60％左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀，我用0.5％CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。 既然是疏水性很强你可以加点甘油
沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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