CHSC9-35UBSF赛默飞螺口瓶盖，9MM 蓝色PP 白

眩晕手术

巴囊的外侧囊壁后，再用微剪剪开内淋巴囊的内壁。切开口长1-1.5mm。向内偏上方向导入直径为1mm，长15-20mm的硅胶管。按这样的插入深度，管的内端已靠近桥小脑池，将管的外端夹在内淋巴囊腔内。为防止硅胶管从囊腔脱落，管的外端应预制成喇叭形状的扩大口， 口的直径大于内淋巴囊内壁的切开口，至少2.0mm。并用9-0或10-0无损伤缝线将其缝合在内淋巴囊壁上，使之固定。取一片筋膜盖没内淋巴囊外壁的切口。乳突腔内用腹壁脂肪组织垫没。小心止血，以防止术腔内血肿形成。放置引流条，缝合皮肤。

非同位素银染测序系统操作技术

（1）玻璃板经粘合硅胶和Sigmacote处理后，即可固定玻璃板。该方法是用0.2mm或0.4mm厚的边条置于玻璃板左右两侧，将另一块玻璃板压于其上。在长玻璃板的一侧插入鲨鱼齿梳平的一面边缘，用夹子固定住。 　　（2）根据所需要的凝胶浓度，按下表制备测序凝胶，一般6%-8%的胶浓度可获得较好的结果。配制过程中，先用适量双蒸水溶解尿素，再加入Acr&Bis和10×TBE缓冲液，再用双蒸水调终体积至99.2ml，并用0.45mm的滤膜过滤，然后加过硫酸铵和TEMED。溶解尿素时不必加热。如果确需

酵母双杂交筛选

效率 = = 5 X 105cfu/μg 21)筛库完成，菌在SD/-Trp/-Leu/-His+30mM3-AT 平板上生长7-14 天后，会有阳 性克隆生长出来，阳性克隆一般大于3mm。挑取少量菌做膜检(方法见3)。 从膜检变蓝的酵母菌中抽提prey 质粒与Bait 质粒做共转验证。 2.4.2 筛选小文库 2.4.2.1 转化法 1)5~10 个2mm 克隆接种于2ml SD/-Trp 液体培养基中，摇20 小时(过夜)，至 OD600=1.2 左右。