小鼠肾类器官

类器官培养与应用——胰岛类器官

在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到，且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史；治疗后，所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除，并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术，与动物模型相比，类器官可以完全是人类细胞来源的；与人源器官相比，类器官更容易获得，并且可以定向分化；与组织来源的原代细胞相比，类器官独有的多细胞类型和三维培养模式，能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature

类器官培养与应用——肾类器官

的分枝尖端，形成帽状间充质，促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化，形成聚集(Pre-tubular aggregate，PA)。随后，PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化（Mesenchymal-epithelial transition, MET）和小管生成，进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境，与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异，不能充分体现出肾脏的作用及其特点，而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官

类器官培养与应用——肝类器官

理解每种肝病的表型和损伤器官的机制，我们需要建立复杂的体外肝模型，以便于更好地进行肝脏相关的疾病和毒性研究。 本篇文章基于 Nature protocol【1】和 Journal of hepatology【2】发表的两篇文章，整理了人类诱导多能干细胞（human iPSCs）来源的肝脏类器官培养方案。 图 1. 人 iPSCs 来源的肝类器官培养方案【2】 细胞来源 Human iPSCs   培养基配方   MEFs培养基 iPSCs（I）培养基 iPSCs（II）培养