5190-8363安捷伦Bismuth, 10,000 ug

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

/L Tris-HCl、pH8.0，0.01mol/L EDTA、pH8.0。 配制方法：按上述各物质终浓度，把各自均配制成十倍浓度的溶液，配制溶液Ⅰ时，取三种十倍溶液各1体积于一容器中，定容至10体积即得溶液Ⅰ。 配制体积 500mL 1000mL (1)葡萄糖(M=198.17)： 0.05 mol/L 4.954g 9.909g 10倍： 0.5 mol/L 49.54g 99.09g (2) Tris-HCl(M=121

【讨论】碱裂解法大规模质粒提取，自己配的溶液提出2000ug/ml的质粒啊

沉淀。 9.用70%乙醇室温漂洗一次，12000g离心5min，小心弃上清，倒置离心管在滤纸上，流净乙醇，或用消毒滤纸条小心擦净管壁上乙醇，室温放置5min使乙醇蒸发。 10.加入1ml的TE，PH8.0。溶解DNA沉淀。 我没有用酚氯仿抽提，因为等体积的话就要200-300ml呢，我想着提出来再抽提也行。 用的eppendorf测质粒浓度的那个机器，分光光度的那种吧 浓度有2000ug/ml ， 260/280 2.00左右 260/230

Agilent Agilent 1100 LC维护保养知识

盐的浓度在0.1mol或大于0.1mol时,必须使用该在线冲洗选项. 清洗液配制: 90%水+10%异丙醇.该混合液可抑制菌类生长和减小水的表面张力。以2-3滴/min的速度虹吸流下，不能干涸。   3、为什么Agilent 1100LC的流动相管路非常细?     在使用HPLC时,应特别注意”柱外效应”对分析结果的影响，由于样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级，液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级。因此，样品进入色谱柱后，在柱子以外的任何死体