- ￥342000 - 469500
- Hoefer鹄飞
- Chemi FX6, Chemi FX9
- 2026年04月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
Chemi FX6/Chemi FX9
| 规格： | Chemi FX6 | 产品价格： | ￥342000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | Chemi FX9 | 产品价格： | ￥469500.0 |
Hoefer Chemi FX6/FX9成像系统用于精确成像的多应用功能站，可准确成像荧光、多重蛋白印迹、琼脂糖DNA凝胶、可见蛋白凝胶、无染色凝胶和化学印迹的图像。
高分辨率相机
配备600和900万像素冷却CCD相机，确保高分辨率和精准的荧光及化学发光成像。
多光源照明系统
提供红光、蓝光、绿光、紫外、红外等多种HI-LED照明选项，比标准LED亮度高200倍，给您带来更快的曝光时间和高质量图片。
7位电动滤光片轮
配备由GelSys软件控制的7位电机驱动的滤光片轮，允许放置更多的发射滤光片，满足多种高级荧光实验要求。
智能软件控制
内置GelSys软件自动选择合适的光源、滤光片和聚焦设置，确保每次拍摄都能快速获得完美图像。
高灵敏度与低噪音
采用半导体制冷技术可延长曝光时间，在捕捉微弱信号时减少背景噪音，生成清晰、真实的图像。
长期软件支持与合规性
系统符合21 CFR Part11规范，提供完整的数据审计功能，并支持终身免费软件升级，保障长期使用效果。
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Chemi FX6 |
Chemi FX9 |
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系统 |
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图像分辨率 |
600万像素 |
900万像素 |
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有效分辨率 |
1800万像素 |
2700万像素 |
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模数转换A/D |
16 bit |
16 bit |
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灰度 |
65,536 |
65,536 |
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动态光度范围 |
4.8 |
4.8 |
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量子效率(@ 425nm) |
73% |
73% |
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透镜 (motor driven) |
F0.80 /F0.95 |
F0.80/ F0.95 |
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平台 |
移动 |
移动 |
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滤光片轮 (7-位，马达驱动) |
所有荧光应用 |
所有荧光应用 |
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紫外滤光片 |
是 |
是 |
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外接电脑和打印机 |
是 |
是 |
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光照 |
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Epi LED 白光 |
是 |
是 |
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HI-LED (紫外、蓝、绿、红外、远红外和近红外) |
可选多至4个 |
可选多至4个 |
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可见光转换器 |
可选 |
可选 |
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蓝色转换器屏幕 |
可选 |
可选 |
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滑出式紫外线透照器 302nm, (20cm x 20cm) |
可选 |
可选 |
|
边缘照明单元 |
可选 |
可选 |
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尺寸 |
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最大面积(cm) |
34.5 x 27.6 32.3 x 25.6 |
34.5 x 27.6 32.3 x 25.6 |
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最小面积 (cm) |
15.6 x 12.5 15 x 11.8 |
15.6 x 12.5 15 x 11.8 |
|
W x H x D (cm) |
57 x 99 x 55 |
57 x 99 x 55 |
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重量 (kg) |
Approx. 45 |
Approx. 45 |
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电源 (V) |
100-240 |
100-240 |
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文献和实验，利用活体生物荧光成像技术可以检测到，并能连续观察其对机体的侵染过程以及抗病毒药物和抗生素对其病理过程的影响。如Contag et等用细菌荧光素酶标靶沙门菌，并用活体生物荧光成像追踪细菌感染。 3． 活体生物荧光成像技术和细胞示踪 活体生物荧光成像技术还可应用到免疫细胞、干细胞、细胞凋亡等研究领域。如Costa等通过活体生物荧光成像可以追踪到T淋巴细胞聚集于中枢神经系统。 五、生产厂家 1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统 1．1简介：该系统
化学发光酶免疫测定（chemi lumin escentenzyme immuno asssay，CLEIA）
空白干扰，因而宜分别配制成2瓶试剂溶液，只在用前即刻混合。 HRP催化鲁米诺氧化的反应可被某些酚试剂（如邻－碘酚）或萤火虫荧光素酶等加强。加强剂的作用是增强发光和延长发光时间，由此可提高敏感度。 （二）AP标记的CLEIA 在以AP为标记酶的CLEIA中，应用的底物为adamantyldioxetasephosphate，有不少衍生物的商品试剂如PPD可供应用。发光反应的反应式如下： 二、化学发光标记免疫测定
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
导读 治疗性蛋白质，比如抗体，激素，干扰素，白细胞介素，酶等等在各类疾病治疗领域发挥着重要的作用，但是这些天然蛋白由于成药性的缺陷，如疗效差，半衰期短，系统性用药毒性大，免疫原性高等问题，难以满足当前科研和临床的需求。对蛋白质进行化学修饰逐渐成为一种重要的对其成药性进行改造的手段。 近几十年以来，随着蛋白质工程基因工程技术的不断发展，涌现出来了众多的蛋白质偶联修饰策略。但是这些策略往往局限于对蛋白质的单一化修饰，随着对疾病的深入研究，对发病机制不断趋于复杂化的认识以及对精准个性化医疗的需要
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