货号PCR-96-FS-B，AXYGEN，0.2ml蓝色全裙

PCR仪在国内公司的代理，对大家单位选购有参考

16*0.2ML 28,000 杭州大和热磁电子公司 PCR仪 杭州大和热磁电子有限公司 TC-25 16*0.2ML 30,800 杭州大和热磁电子公司 PCR仪 杭州大和热磁电子有限公司 TC-48/T/H 48*0.5ML 49,000 杭州大和热磁电子公司 PCR仪 杭州大和热磁电子有限公司 TC-88/T/H 88*0.2ML 88*0.2ML 52,500 杭州大和热磁电子公司 PCR仪 杭州大和热磁电子有限公司 TC-96/T/H 96*0.2ML 56,000 杭州大和热

从G418筛选，转染到单克隆化的总结

液稀释至密度为1000cell/ml的单细胞悬浮液，上述细胞液接种于96孔板的第一排，0.2ml/孔，从中吸取0.1ml细胞溶液接种于第二排，混合后，从第二排中吸取0.1ml接种于第三排……，一直到第八排，最后一排都丢弃0.1ml细胞液，操作示意图见下图。一般来说，每一列都会有某个孔中只有1~2个细胞。 3.方法3。我的改进之处：我在显微镜下观察，标记孔中小于10个细胞的孔，然后在显微镜下用记号笔在皿底把单个荧光细胞圈住，然后在操净台里用灭过菌底牙签将圈外的细胞戳死，这样留在孔中的就是单克

稳定转染:从G418浓度确定到单克隆化鉴定

，现在已经筛选3周，在6孔板中已经长出一些细胞簇，想把它挑到96孔板中，就用2ul胰酶消化，在消化过程中，胰酶扩散，细胞已经四散开，和周围的其它细胞簇融合在一起（我的细胞簇离的很近），就是说几个细胞簇被胰酶融合在一起，那样根本没有办法做下去了，该怎么办？a、可以减少胰酶量；胰酶在加入之前要用37度温箱预热，并且PBS润洗细胞层，以减少可能残存的血清的影响；b、加入胰酶后，稍过几秒钟就可以吸走消化液了，不用吸干净，然后放到37度温箱中继续作用1MIN，这时，消化酶可以继续作用的，又可避免胰酶扩散；c