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文献和实验。 6.调节电压为20V(小槽)或40V(大槽),电泳15min,使细胞充分裂解,将电压调高到200V,继续电泳1hr,照相。 7.根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 .菌落 PCR 1.取适量PCR薄壁管,置于冰上,每管先加入17.3ul的灭菌水。 2.用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中,振荡混匀。 3.依次加入: 10xbuffer 2.5
调节电压为 20V (小槽)或 40V (大槽),电泳 15min ,使细胞充分裂解,将电压调高到 200V ,继续电泳 1hr ,照相。 7 .根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 .菌落 PCR 1.取适量PCR薄壁管,置于冰上,每管先加入17.3ul的灭菌水。 2.用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中, 振荡混匀。 3.依次加入
:96孔光学反应板配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合平盖的光学八联管盖。ABI公司生产的定量PCR耗材的具体使用方法和货号见下表:3. 为什么要定期对电脑进行磁盘碎片整理?怎样整理? 当运行实时定量PCR仪及使用软件分析实验结果时,计算机会删除并创建若干文件,计算机硬盘的空闲空间会被分割成越来越多的小块。当硬盘驱动器上文件以分解的碎片存储时,程序需要更长的时间才能存取文件,因为必须多次寻找文件碎片以存取不同的片断。碎片整理实用程序将一个文件分解开的多个
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