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- Axygen
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- PCR-96M2-HS-C
- 2025年08月08日
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现货
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2
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10块/包，5包/箱
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文献和实验PCR板 8x12 （无裙边，半高裙边，带裙边－按SBS标准） 模块温度控制范围 4 °C - 99 °C 温控模式 模块温控，（模拟）PCR管温控；在梯度操作模式下可以采用上述两种温控模式 模块加热技术 Peliter 半导体元件，三组回路技术 梯度模块 12 道 梯度范围 1°C - 24 °C 梯度温度范围 30 °C - 99 °C 热盖温度范围 37 °C - 110 °C 热盖下降和关闭压力 ESP技术，最大20 kg/PCR 板 温度均一性20°C - 72 °C ≤
等。IL-1反应细胞增殖可以通过活性染料染色,显微镜直接计数,3H-TdR或125I-UdR的DNA掺入量或以活性细胞代谢率为指标来表示。本试验介绍L929细胞增殖MTT比色法。（一）IL-1的诱生体外试验可用LPS等有丝分裂原诱导单核-巨噬细胞产生IL-1,或用P388D1(鼠),THP-1(人)细胞株制备IL-1。本试验以小鼠巨噬细胞制备IL-1。1、取6～10周龄BALB/c或C57BL/6小鼠,雌雄均可,拉颈处死后用酒精消毒。2、用带9号针头的5ml注射器腹腔注入5ml冷的含5％小牛
以培养的细胞来检测。有两种方法：克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 （1）克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象，按有限稀释法做克隆化培养，将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基，细胞也稀释成不同浓度，接种到96孔板，每孔200ul，培养一定时间，统计有克隆生长的孔，计算出百分比，再与对照的标准血清相比较，就可看出不同批号血清间的区别。比较低的浓度，更能观察出血清质量间的细微差别。 （2）贴瓶率测定:是以贴壁细胞为培养对象，将细胞稀释至低密度，接种至平皿，每皿200或100
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