紫杉醇（CAS：33069-62-4）

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

近几年，肿瘤免疫治疗研究不断升温，特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限，包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（TNBC）有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果，但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此，解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要！2020 年 12 月 31 日，哈佛医学院的 Kai W

典藏版综述 |「抗艾」四十年，艾滋病治疗的研究现状与挑战

。这些方案与之前使用的药物相比，具有更好的耐受性、更高的疗效和更低的中断治疗比率。2018 年，全球共有 2330 万 HIV 病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗。同年，抗逆转录病毒药物治疗在全球已覆盖到 62% 的 HIV 病毒感染者。然而，相比之下只有 54% 的儿童和青少年接受了抗逆转录病毒药物治疗。图片来源：世界卫生组织官网HIV 疫苗研发现状在开发特异性针对 HIV 病毒的疫苗策略上，将能够有效诱导人体产生中和抗体作为疫苗研制的关键部分。近四十年来人们愕然发现，尽管当天花病毒经疫苗免疫早已