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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
24个月
- 英文名:
Beijing Wissen Technology Co., Ltd
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
NULL
- 规格:
VS21291-250g
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文献和实验,将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中,静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀,弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。 二、输尿管芽(Ureteric bud, UB)谱系诱导 拟胚体(Embryoid bodies, EB)分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中,加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时,用 Step
Communications【4-5】和 Cells【6】发表的三篇文章,整理了人多能干细胞(hPSC)来源的胰岛样类器官培养方案。该培养过程遵循发育原理,由 hPSC 依次分化为定型内胚层 (DE)、胰腺祖细胞 (PP)、内分泌前体 (EP), 最终诱导发育为人胰岛样类器官(human Islet-like Organoid, hILO)。 图 1. hPSC 来源细胞诱导成为胰岛样类器官的培养方案示意图【7】 细胞来源 hPSC 培养试剂配方 包被液 hPSC培养基 Day1 Day
, Yakunin AF, van der Oost J,Koonin EV (2011) Evolution and classifi cationof the CRISPR-Cas systems. Nat Rev Microbiol9(6):467–477. doi: 10.1038/nrmicro2577 15. Bhaya D, Davison M, Barrangou R (2011) CRISPR-Cas systems in bacteria and archaea
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