培养基10（CAS：NULL）

10.15 Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER

① Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER人们此前已将 Cas13 酶用作一种切割和编辑人类 RNA 的工具，并且将它用作一种检测病毒、细菌或其他靶标存在的诊断试剂。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将 Cas13 的抗病毒活性及其诊断能力结合在一起，构建出一种有朝一日可能用于诊断和治疗病毒感染的系统。他们的系统称为 CARVER（Cas13 -Assisted Restriction

手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因

继续培养。7. 14000rpm 离心收取细胞 30s。加入 20 - 60ul solution A 裂解细胞。95 ℃ 加热 10 min, 然后加入同样体积的 solution B, 涡旋震荡一下, 13000rpm 离心 0 min。取上清做基因型鉴定的模板。8. 做完基因型鉴定后，只继续培养基因敲除的细胞克隆。9. 当基因敲除的细胞克隆长满时，胰酶消化，进行细胞计数。以 40 个细胞每 10 毫升进行 10 倍梯度稀释。10. 第 9 步中培养液也就是条件刺激培养液，也就是收集第 9 步

CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计

来看一下。提交订单，等待引物到达：华大基因的速度非常快，大约在 2 - 3 个工作日即可拿到，在等待期间需要准备好：LB + 抗生素抗性平板；感受态细胞及相应培养基；无内毒素的 Cas9 载体质粒；BbsI 限制性内切酶；质粒小提试剂盒；常规限制性内切酶。