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室温
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24个月
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Beijing Wissen Technology Co., Ltd
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50
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北京沃比森科技有限公司
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NULL
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VS11374-250g
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文献和实验张锋团队再获新进展!Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
的开发和改造提供了理论基础。 图片来源:Nature 像 IscB 和 Cas9 一样,IsrB 含有一个 RuvC 样核酸酶结构域,该结构域被桥螺旋结构截断。IsrB 长度仅有约 350 个氨基酸,相比 IscB(Cas9 的祖先)缺少 HNH 核酸酶结构域,同时也缺失 Cas9 的 REC lobe(参与靶标识别)和 PAM 序列互作域。作者推测 IsrB 通过 ωRNA 形成的复杂的三元结构来弥补 REC 的作用。 IsrB 还含有一个 N 端 PLMP 结构域(以其保守的氨基酸基序
Nat Methods:陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术,实现环状 RNA 功能性筛选和研究
了一组对细胞生长、胚胎发育等有重要作用的功能性 circRNA。研究人员开发的这种基于 CRISPR-Cas13d 的筛选工具,能够在个体和大规模水平快速筛选和发现功能性 circRNA。此外,RfxCas13d-BSJ-gRNA 工具可在不影响对应基因 mRNA 表达的情况下,构建 circRNA 功能丧失的小鼠模型,为探索 circRNA 功能奠定了基础。 延伸阅读真核细胞 circRNA 来自于 mRNA 前体的反向剪接。虽然 circRNA 通常表达水平较低,但其表达存在细胞和组织
诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?
大的挑战。目前在真核细胞的传统 CRISPR-Cas9 编辑中仍然不能完全控制引入 DSB 后的编辑结果。提高编辑精度则需要更好地了解 DNA 修复过程,最近的机器学习工具已被开发来帮助预测修复结果(图 3B)。减小编辑大小窗口可以提高精度,而这也限制了由于 PAM 限制而可以靶向的基因组位点。需要进一步的工程设计来构建当前开发较窄的基础编辑器的策略编辑窗口和不同的 PAM 兼容性,而不会影响效率和定位特异性。 先导编辑 先导编辑(Prime Editing)是由哈佛大学博德研究
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