面包酵母标准培养基（CAS：NULL）

手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因

一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括：Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止，CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应（DSB）被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ

沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验

中的优势特做如下比对试验。 　　1  材料和方法 　　1.1  材料    　1.1.1  样本来源  选择2008年7～9月(东北腹泻流行季节)由吉林大学临床二院、吉林市医院肠道门诊送检的符合监测病例标准的腹泻病人的粪便或肛拭标本共1000份。 　　1.1.2  培养基  亚硒酸盐增菌液(SF)、沙门-志贺菌琼脂(SS、HE)和肠道综合双糖管及其肠杆菌科鉴定编码等培养基均购置北京陆桥生物技术公司；肠道菌生化鉴定卡API20E购置法国梅里埃公司；沙门菌显色培养基CAS产自法国

体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项

合上述阳性结果判定标准，则可判定为阴性。 【试验报告】 试验名称、试验单位名称和联系-方式、报告编号。 试验委托单位名称和联系-方式、样品受理日期。 试验开始和结束日期、试验项目负责人、试验单位技术负责人、签发日期。 试验摘要。 受试物：名称、鉴定资料、CAS编号（如已知）、纯度、与本试验有关的受试物的物理和化学性质及 稳定性等。 溶媒和载体：溶媒和载体的选择依据，受试物在溶媒和载体中的溶解性和稳定性。 细胞株：名称、来源、浓度及培养条件（包括培养基的组成、培养温度、CO2浓度和培养