- ￥693
- 沃比森WISSEN
- 中国
- VS14562-250g
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Beijing Wissen Technology Co., Ltd
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
NULL
- 规格：
VS14562-250g
0.5%葡萄糖肉汤培养基改良GAM培养基0.5% Glucose Brother MediumGifu Anaerobic Medium，ModifiedNULLNULLNULLNULLNULLNULL室温室温室温中国药典NULL
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文献和实验相关实验
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
疾病中特定遗传变异和疾病因果关系的解析，并有助于开发和测试新疗法。 此外，CRISPR 多重基因组编辑（同时靶向多个特定 DNA 位点）已成为创建新的作物基因型和农业有用性状的成功策略，特别是在作物驯化和改良上，包括使用多重编辑来破坏驯化基因，引入除草剂抗性等特征，并提高作物产量和质量（图 2D）。 CRISPR 诱导的修饰适用于同步编辑多位点，即使用多个 gRNA 及一种 Cas 蛋白用于编辑不同的靶标。这对于编辑携带靶基因多个拷贝的作物物种（例如，六倍体小麦）和作物驯化特别有用
6）亦可。细胞在使用前应进行有无支原体污染的检查。 培养液：应根据试验所用系统和细胞类型来选择适宜的培养基。对于 V79和 CHO 细胞，常用最-低必需培养基（MEM，Eagle）、改良 Eagle培养基（DMEM）加人10%胎牛血清和适量抗菌素。对于 TK6 和 L5178Y细胞，常用 RPMI 1640培养液，加人10%马血清（培养瓶培养）或20%马血清（96孔板培养）和适量抗菌素（青霉素、链霉素）。 胰蛋白酶/EDTA溶液：用无钙、镁 PBS配制，胰酶的浓度为0.05 %，EDTA 的浓度
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改良GAM培养基（CAS：NULL）
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