革兰氏阳性菌增菌液（CAS：NULL）

沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验

中的优势特做如下比对试验。 　　1  材料和方法 　　1.1  材料    　1.1.1  样本来源  选择2008年7～9月(东北腹泻流行季节)由吉林大学临床二院、吉林市医院肠道门诊送检的符合监测病例标准的腹泻病人的粪便或肛拭标本共1000份。 　　1.1.2  培养基  亚硒酸盐增菌液(SF)、沙门-志贺菌琼脂(SS、HE)和肠道综合双糖管及其肠杆菌科鉴定编码等培养基均购置北京陆桥生物技术公司；肠道菌生化鉴定卡API20E购置法国梅里埃公司；沙门菌显色培养基CAS产自法国

CRISPR/Ca9 应用及前沿研究

，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9(Cas9 nuclease-null) 融合，并表达适当的 sgRNA，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可连接到目标 DNA，不影响 Cas9 的结合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA。这一套系统为生物体的研究和改造带来巨大潜力。有什么用？通过 Cas9 蛋白形成 DNA 双链的断裂，然后细胞通过 NHEJ 的修复会造成 INDEL 效应 (insertion and deletion

黄连上清丸微生物限度检查方法学验证

乳糖培养基100 mL中作阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h，取上述增菌液0.2 mL，加入5 mL的4-甲基伞形酮葡糖苷培养基（MUG）试管中，置35 ℃~37 ℃培养5 h~24 h，观察荧光，再加入靛基质试剂观察结果。 阴性菌对照组：采用革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌。验证大肠埃希菌取胆盐乳糖培养基100 mL，按试验组同法操作，其中加入金黄色葡萄球菌75 cfu做阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h，取上述增菌液0.2 mL