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2-8°C 避光 密封干燥
- 保质期:
24个月
- 英文名:
Beijing Wissen Technology Co., Ltd
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
104797-47-9
- 规格:
VS20351-100g/VS20351-5g/VS20351-25g
| 规格: | VS20351-100g | 产品价格: | ¥947.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | VS20351-5g | 产品价格: | ¥85.0 |
| 规格: | VS20351-25g | 产品价格: | ¥287.0 |
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文献和实验引起插入或缺失突变。因此大幅度降低了脱靶效应。 9z47wt_small.jpg" style="width: 585px; height: 178px;"/> 其次,将 dCas9 蛋白与 FokI 进行融合,与 ZFNs 和 TALENs 类似,一对 sgRNA 引导 dCas9-FokI 到临近的两个靶点上,当 FokI 蛋白形成二聚体时,Cas9 蛋白才会产生 DSB,而 FokI 单体存在时,dCas9-FokI 不具有切割活性。 最后,在不牺牲特异
诱导上调的第二高表达基因,该基因已被报道介导 GR 的抗肿瘤效应。 图 4. 禁食增强 GR 转录活性并增加转录抑制因子 ZBTB16 的表达[1]。 为验证 GR 在禁食增效中的必要性,研究团队利用 CRISPR-Cas9 技术构建了 GR 敲除 (GR-KO)的 MCF7 细胞。体内实验结果令人信服:在野生型 MCF7 移植瘤中,禁食联合TMX产生了协同抗肿瘤效应,肿瘤生长受到显著抑制;而在 GR-KO移植瘤中,这一协同效应完全消失,禁食不再能够增强 TMX 的疗效。这一遗传
抑制因子 ZBTB16 (又称 PLZF) 是禁食诱导上调的第二高表达基因,该基因已被报道介导 GR 的抗肿瘤效应。 图 4. 禁食增强 GR 转录活性并增加转录抑制因子 ZBTB16 的表达[1]。 为验证 GR 在禁食增效中的必要性,研究团队利用 CRISPR-Cas9 技术构建了 GR 敲除 (GR-KO)的 MCF7 细胞。体内实验结果令人信服:在野生型 MCF7 移植瘤中,禁食联合TMX产生了协同抗肿瘤效应,肿瘤
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