- ￥70 - 292
- 沃比森WISSEN
- 中国
- VS15137-100g
- 2025年07月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Beijing Wissen Technology Co., Ltd
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
58-63-9
- 规格：
VS15137-100g/VS15137-500g
| 规格： | VS15137-100g | 产品价格： | ￥70.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | VS15137-500g | 产品价格： | ￥292.0 |
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文献和实验4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
，它由哪些部分组成？ABE 的核心组成元件是 Cas9 和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶，Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成融合蛋白。ABE 的作用原理是，Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成的融合蛋白在 sgRNA 的引导下靶向基因组 DNA 时，腺嘌呤脱氨酶可结合到 ssDNA 上，将一定范围内的腺嘌呤 (A) 脱氨变成肌苷 (I)，I 在 DNA 水平会被当做 G 进行读码与复制，最终实现 A・T 碱基对至 G・C 碱基对的直接替换。 图片来源：NatureABE 纠正 HGPS 患者细胞突变的效果怎么样？研究者选择
华人学者开发新型单碱基编辑系统，实现所有碱基的自由转换和增删！
REVIEWS GENETICS随后，在 2017 年，David R. Liu 实验室又一次突破性的开发出了腺嘌呤碱基编辑器 (Adenine base editors, ABEs) [5]，该工具打破了 CBEs 仅能编辑嘧啶碱基的限制, 可以将 A/T 碱基转换为 G/C 碱基。其原理与 CBEs 略有不同，脱氨酶与 Cas9 剪切酶 (Cas9n) 的 N 末端融合，在 gRNA 引导下，非靶向链中的腺苷脱氨，暴露为单链 DNA，然后将腺嘌呤 A 转化为肌苷 I，肌苷在 DNA 水平被当作 G 进行
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