- ￥199
- 脂质体内负载的CPPO（双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯）作为芬顿反应催化剂，能在肿瘤微环境中产生过氧化氢（H2O2），进一步生成氢氧自由基（•OH），增强肿瘤细胞的氧化应激，诱导细胞死亡。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年02月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
仿生纳米定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
肿瘤细胞膜（CM）包被负载 CPPO 的脂质体（Lip）构成的NR纳米粒包裹MoS2-CS-GOx 复合物
· 英文名称
CM-CPPO-Lip@MoS2-CS-GOx
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
肿瘤细胞膜（CM）包被负载CPPO的脂质体（Lip）构成的纳米反应器（NR）纳米粒包裹MoS2-CS-GOx复合物是一种创新的靶向药物递送系统，结合了仿生靶向、芬顿催化和生物催化的多重治疗机制。该系统的外层由肿瘤细胞膜（CM）包覆，能够特异性靶向肿瘤细胞。脂质体内负载的CPPO（双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯）作为芬顿反应催化剂，能在肿瘤微环境中产生过氧化氢（H2O2），进一步生成氢氧自由基（•OH），增强肿瘤细胞的氧化应激，诱导细胞死亡。纳米粒的内核由MoS2、壳聚糖（CS）和葡萄糖氧化酶（GOx）复合物组成，其中MoS2作为类芬顿催化剂，能够进一步促进过氧化氢的生成并加剧氧化损伤；壳聚糖作为连接MoS2和GOx的桥梁，既增强了系统的稳定性，又提高了复合物的生物相容性；GOx则通过催化葡萄糖分解生成更多的过氧化氢，增强MoS2的催化效应，进一步提高抗肿瘤疗效。该系统通过肿瘤细胞膜的靶向性与MoS2-CS-GOx复合物的协同作用，能够精确地将药物递送至肿瘤细胞内，并通过生成氧化应激和自由基的机制有效诱导肿瘤细胞凋亡。
偶氮苯（Azo）修饰负载双氯芬酸钠（Dic）的脂质体
DC细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
NK细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
癌细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
白细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
红细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
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文献和实验摘要：外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡，其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力，以及先天的运输能力，因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前，外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展，有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而，仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展，对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析，并总结了外泌体用于药物递送
9：sgRNA RNP 复合物。 但是脂质纳米颗粒递送 CRISPR/Cas9 系统也存在一定缺陷。首先，纳米颗粒一旦通过细胞表面，通常将其包裹在内体中。继而被细胞引导进入溶酶体降解。PEI 聚合物也已单独使用或与脂质体结合用于体内 Cas9 蛋白递送，以帮助诱导内体逃逸。同样，如果 Cas9：sgRNA 复合物可以逃脱内体，但也很难进入细胞核，因此，此方法的效率不高。 ■ 无机纳米粒子 无机纳米粒子是天然的潜在 CRISPR 载体，包括 AuNP、CNT、MSNP、SiNP。与病毒和脂质/聚合物的载体
及淋巴结的侵和病毒从血液系统进入神经系统的过程。多种病毒，腺病毒，腺相关病毒，慢病毒，乙肝病毒等，已被荧光素酶标记，用于观察病毒对机体的侵染过程。 （2）基因治疗 基因治疗包括在体内将一个或多个感兴趣的基因及其产物安全而有效的传递到靶细胞。可应用荧光素酶基因作为报告基因用于载体的构建，观察目的基因是否能够在试验动物体内持续高效和组织特异性表达。这种非侵入方式具有容易准备、低毒性及轻微免疫反应的优点。荧光素酶基因也可以插入脂质体包裹的DNA分子中，用来观察脂质体为载体的DNA运输和基因治疗情况
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