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- Thermo Fisher
- 60108-391
- 2025年09月12日
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文献和实验除>95%的蛋白提取和样品制备过程中所使用的去垢剂，而蛋白和多肽损失极少。此树脂适用于常用去垢剂的去除，如浓度在0.5-1%的SDS、Triton X-100、NP-40和CHAPS。目前有预装的离心柱和离心板形式，最多可处理100 µL样品。另外，您也可以购买HiPPR Detergent Removal Spin Column Kit，其中包含树脂浆和空的离心柱，便于您自己调整样品体积。 整个处理过程相当简单，仅需15分钟。首先是离心去除保存液，之后用缓冲液平衡树脂并离心，重复
), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360
： 高压――压力可达150~300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 高速――流速为0.1~10.0 ml/min。 高效――可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度――紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点： 速度快――通常分析一个样品在15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。 分辨率高――可选择固定相和流动相以达到最佳分离
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