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赛默飞
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文献和实验1) 配胶:12.5%均一SDS聚丙烯酰胺凝胶,单块胶总量100 ml。 2) 灌胶:将配制好的胶液灌入模具中,至顶部3 cm左右。胶面上加入水饱和正丁醇20ul/块。2小时后,可以使用。观察凝胶,确保聚合反应均匀完全,凝胶内部没有气泡,并且凝胶的顶部表面平展。倒掉覆盖在凝胶上的溶液,用凝胶储存液冲洗凝胶表面。 3) 放置IPG胶条和加入分子量标准蛋白:将平衡后的胶条,放置于凝胶的顶部。加入分子量标准蛋白:将上样滤纸片剪成约1 X 2 mm2 ,放在玻璃板上,分子
2 x SR44 /2 x E400N ** 收缩光圈TTL测光,机械快门 ST605 1977 1/2-1/700 +B
灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁,同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水,并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌(121 ℃,100 kPa,20 min),玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外
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