- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-R61720
- 2025年07月28日
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- 规格：
48T
兔血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合，抗原抗体结合的特异性被放大，使得检测具有高度灵敏度。兔血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒操作简便，容易操作，实验方法简单，节省实验经费。兔血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体，具有稳定的重复性和可靠性兔血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂，普通实验室和生产应用单位均易购置。
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兔细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔细胞色素C ( Cytochrome C )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗兔 Cytochrome C ，形成
于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照 A 值，现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
