26099-4100赛默飞TG-1MS 60M X 0.53

Clonality - X Chromosome Inactivation Assay

(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer

x2检验

有所不同。这里可通过x2 检验来区别其差异有无统计学意义，检验的基本公式为： 　　 　公式（20.12) 　　式中A为实际数，以上四格表的四个数据就是实际数。T为理论数，是根据检验假设推断出来的；即假设这两种卵巢癌治疗的有效率本无不同，差别仅是由抽样误差所致。这里可将两种疗法合计有效率作为理论上的有效率，即53/87=60.9%，以此为依据便可推算出四格表中相应的四格的理论数。兹以表20-11资料为例检验如下。 　　检验步骤： 　　1．建立检验假设： 　　

Karyotyping of X. tropicalis

  We have been karyotyping animals in the Grainger lab to confirm that the stocks maintained in the lab are indeed X. tropicalis and to establish that wild-caught animals being used for gynogenesis are also X. tropicalis . We recently