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- Thermo Fisher
- 60120-102
- 2025年07月13日
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文献和实验Inverse PCR & Cycle Sequencing
(Sau3A I, HinP1 I, or Msp I--done separately) Set up 2 separate digestions: Genomic DNA (~2 flies) 10.0ul 10X buffer (NEB Sau3A or NEB 2) 2.5ul 100 ug/ml RNase
Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)
. Applications RNAse cleavage has been used as a mutation scanning technique in APC, OTC, p53, Factor IX, type 1 collagen.
Inverse PCR Cycle Sequencing of P Element Insertions for STS Generation
I, HinP1 I, or Msp I--done separately) Set up 2 separate digestions: Genomic DNA (~2 flies) 10.0ul 10X buffer (NEB Sau3A or NEB 2) 2.5ul 100 ug/ml RNase 2.0ul
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